Il est temps de repenser la protection contre le VRS.
mRESVIA – désormais disponible pour aider à protéger vos patients contre la MVRI causée par le VRS.
mRESVIAMD (vaccin à ARNm contre le virus respiratoire syncytial [VRS]) est indiqué pour l’immunisation active dans la prévention de la maladie des voies respiratoires inférieures (MVRI) causées par le VRS chez les adultes de 60 ans et plus, ainsi que chez les adultes âgés de 18 à 59 ans qui présentent un risque accru de développer une MVRI causée par le VRS1.
Ressources destinées aux professionnels de la santé
Outils et ressources en libre-service pour vos actions de vaccination
Monographie de produit mRESVIA
Guide DASH mRESVIA
Restez informé des derniers renseignements concernant mRESVIA grâce à notre guide de référence rapide DASH (posologie, administration, entreposage et manipulation) destiné aux professionnels de la santé.
Outil d’évaluation des écarts de température
Évalue les vaccins Moderna ayant pu subir un écart de température avant l’administration.
Ressources pour les patients
Ressources utiles pour aider vos patients qui s'interrogent sur la vaccination contre le VRS
mRESVIA – Renseignements sur les médicaments pour les patients
mRESVIA – Renseignements sur les médicaments pour les patients
FAQ
Vous avez une question sur les vaccins Moderna ? Parcourez les rubriques ci-dessous pour trouver les réponses à certaines des questions les plus fréquemment posées concernant le VRS, les recommandations du CCNI et mRESVIA. Si vous ne trouvez pas la réponse à votre question, notre service à la clientèle est à votre disposition par téléphone au 1-866-MODERNA (1-866-663-3762) ou par courriel à l’adresse WeCare@modernatx.com.
mRESVIA® (vaccin à ARNm contre le virus respiratoire syncytial [VRS]) est indiqué pour l’immunisation active visant à prévenir les MVRI causée par le VRS chez les adultes âgés de 60 ans et plus, ainsi que chez les adultes âgés de 18 à 59 ans présentant un risque accru de MVRI causée par le VRS1.
Les personnes présentant un risque accru de développer une forme grave de la maladie sont notamment2 :
- les personnes âgées
- l’asthme
- le diabète
- les maladies cardiaques
- la MPOC
- les personnes immunodéprimées
- les personnes résidant dans des établissements de soins de longue durée ou d’autres établissements de soins pour malades chroniques
Le CCNI recommande vivement la vaccination contre le VRS pour tous les adultes3 :
- âgés de 75 ans et plus, ainsi que les personnes âgées de 65 à 74 ans présentant un risque accru de maladie grave liée au VRS
- âgés de 18 ans ou plus qui :
- résident dans des établissements de soins de longue durée et autres établissements de soins pour maladies chroniques
- ont subi une greffe pulmonaire
- ont subi une greffe de cellules souches hématopoïétiques (au cours des deux dernières années ou qui suivent toujours un traitement immunosuppresseur)
- sont sous oxygénothérapie à domicile ou nécessitent une oxygénothérapie chronique, qu’ils vivent à domicile ou ailleurs
- sont sous dialyse
Recommandation discrétionnaire
Pour les autres adultes qui pourraient souhaiter se faire vacciner en dehors d’un programme de santé publique, le CCNI recommande que les vaccins contre le VRS puissent être envisagés chez les adultes âgés de 18 à 64 ans présentant un risque accru de maladie grave liée au VRS, dans le cadre d’une décision individuelle éclairée par une discussion avec leur professionnel de la santé. Une évaluation minutieuse des bénéfices par rapport aux risques potentiels s’impose, car la plupart des jeunes adultes pourraient tirer davantage profit de la vaccination à un âge plus avancé ou s’ils développaient une affection augmentant leur risque de maladie grave liée au VRS3.
Les réactions indésirables sollicitées (locales et systémiques) les plus fréquemment rapportées dans les 7 jours suivant la vaccination chez les sujets âgés de ≥ 60 ans étaient la douleur au site d’injection (55,9 % vs 13,8 % placebo), la fatigue (30,8 % vs 20,0 % placebo), les maux de tête (26,7 % vs 18,8 % placebo), la myalgie (25,6 % vs 14,4 % placebo), l’arthralgie (21,7 % vs 14,0 % placebo) et une enflure ou une sensibilité axillaire (15,2 % vs 6,1 % placebo)1.
Les réactions indésirables sollicitées (locales et systémiques) les plus fréquemment rapportées (≥ 15 %) dans les 7 jours suivant la vaccination chez les sujets âgés de 18 à 59 ans présentant un risque accru de MVRI causée par le VRS étaient la douleur au site d’injection (73,9 %), la fatigue (36,9 %), les maux de tête (33,3 %), la myalgie (28,9 %), l’arthralgie (22,7 %), les frissons (19,9 %) et une enflure ou une sensibilité axillaire (17,1 %)1.
La plupart des réactions indésirables locales et systémiques sollicitées sont apparues dans les 1 à 2 jours suivant l’injection et ont duré en médiane 2 jours1.
Pour plus de renseignements sur l’innocuité, veuillez consulter la monographie de produit.
Ingrédients actifs1 :
50 mcg d’ARNm codant pour la glycoprotéine F du VRS stabilisée dans la conformation de préfusion, capuchon 5′(m7G-5′-ppp-5′-Gm), queue 3′ poly(A) de 100 nucléotides
Ingrédients non médicinal1 :
- Acide acétique
- Cholestérol
- DSPC (1,2-distéaroyl-sn-glycéro-3-phosphocholine)
- SM-102 (octanoate d’heptadécan-9-yl 8-([2-hydroxyéthyl] [6-oxo-6-(undécyloxy)hexyl]amino))
- PEG2000-DMG (1,2-dimyristoyl-rac-glycéro-3-méthoxypolyéthylène glycol-2000)
- Acétate de sodium trihydraté
- Sucrose
- Trométamol
- Chlorhydrate de trométamol
- Eau pour préparations injectables
Les études étant en cours, les effets de l’administration concomitante de mRESVIA avec d’autres vaccins ne sont pas connus. Aucune étude d’interaction n’a été réalisée1.
Si mRESVIA est administré en même temps qu’un autre vaccin injectable, les vaccins doivent toujours être administrés à des sites d’injection différents. Ne pas mélanger mRESVIA avec d’autres vaccins ou produits dans la même seringue1.
Veuillez suivre les directives d’entreposage et de manipulation des vaccins afin d’en assurer l’efficacité.
Guide de référence rapide mRESVIA DASH
Non. Les vaccins décongelés ne peuvent pas être recongelés1.
Une fois décongelées, les seringues préremplies peuvent être conservées au réfrigérateur entre 2 °C et 8 °C pendant 90 jours maximum avant leur première utilisation1.
MVRI associée au VRS = maladie des voies respiratoires inférieures associée au virus respiratoire syncytial.
* Avec des pièces nationales et importées.
Nous sommes là pour vous aider
Communiquez avec nous si vous avez des questions ou avez besoin de renseignements.
Appelez-nous
1-866-MODERNA (1-866-663-3762)8 h 00 – 20 h 00, heure de l'EstDu lundi au vendredi (fermé les jours fériés)
Renseignements importants
Indications et utilisation clinique :
mRESVIAMD (vaccin à ARNm contre le virus respiratoire syncytial [VRS]) est indiqué pour l’immunisation active dans la prévention de la maladie des voies respiratoires inférieures (MVRI) causée par le VRS chez les adultes de 60 ans et plus, ainsi que chez les adultes âgés de 18 à 59 ans qui présentent un risque accru de développer une MVRI causée par le VRS.
Pédiatrie : l’innocuité et l’efficacité de mRESVIA chez les personnes de moins de 18 ans n’ont pas été démontrées. mRESVIA n’est pas indiqué chez les enfants.
Contre-indications :
- Hypersensibilité à mRESVIA ou à tout ingrédient de la formulation, y compris tout ingrédient non médicinal, ou à un composant du contenant.
- Enfants âgés de moins de 2 ans, en raison d’un risque accru de maladie respiratoire exacerbée par le VRS grave et/ou mettant la vie en danger, signalée chez des nourrissons au cours d’une étude pédiatrique. Le risque de maladie respiratoire exacerbée par le VRS ne concerne pas les adultes.
Mises en garde et précautions pertinentes :
- Reporter la vaccination chez les personnes présentant une maladie fébrile aiguë grave
- Syncope
- Anaphylaxie
- Utilisation chez les personnes atteintes de thrombocytopénie ou d'un trouble de la coagulation
- mRESVIA pourrait ne pas protéger toutes les personnes vaccinées
- Utilisation chez les personnes immunodéprimées
- Déconseillé pendant la grossesse
- Utilisation chez les personnes qui allaitent
Pour plus de renseignements :
Veuillez consulter la monographie de produit pour obtenir des renseignements importants sur les effects indésirables, les interactions médicamenteuses et la posologie qui ne sont pas abordés dans le présent document. La monographie de produit est également disponible en nous appelant au 1-866-MODERNA (1-866-663-3762).
Références
- Monographie de produit mRESVIA. Moderna Biopharma Canada Corp.
- Gouvernement du Canada. Virus respiratoire syncytial (VRS) : transmission, prévention et risques. Disponible à l’adresse : https://www.canada.ca/en/public-health/services/diseases/respiratory-syncytial-virus-rsv/prevention-risks.html. Consulté le 10 juin 2026.
- Agence de la santé publique du Canada. Déclaration du Comité consultatif national sur l’immunisation (CCNI) : recommandations mises à jour concernant les vaccins contre le virus respiratoire syncytial (VRS) destinés aux personnes âgées et aux adultes présentant un risque élevé de maladie grave liée au VRS. Date de publication : avril 2026.
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