Positives Sicherheitsprofil
von mRESVIA® gegen RSV bei Erwachsenen ab 60 Jahren:1
Vergleichbare Raten von schweren unerwünschten Ereignissen unter mRESVIA® und Placebo1
Unerwünschte Ereignisse waren meist leicht bis mittelschwer1
Die meisten unerwünschten Ereignisse hielten durchschnittlich 1 bis 2 Tage an1
Die am häufigsten gemeldeten Nebenwirkungen waren Schmerzen an der Injektionsstelle (55,9 %), Ermüdung (30,8 %), Kopfschmerz (26,7 %), Myalgie (26,6 %) und Arthralgie (21,7 %).1
Eine Auflistung aller Nebenwirkungen ist in der aktuellen Fachinformation zu finden. Zur Fachinformation.
Bitte konsultieren Sie vor der Verabreichung die Fachinformation. Diese finden Sie unter: https://assets.modernatx.com/mRESVIA-smpc-de.pdf
RSV: Respiratorisches Synzytial-Virus
STIKO: Ständige Impfkommission
Referenzen
- Fachinformation mRESVIA®. Verfügbar unter: https://assets.modernatx.com/mRESVIA-smpc-de.pdf, zuletzt abgerufen: 25.03.2025
- Fachinformation Abrysvo. Verfügbar unter: https://www.ema.europa.eu/de/documents/productinformation/abrysvo-epar-product-information_de.pdf, zuletzt abgerufen: 04.03.2025."
- Fachinformation Arexvy. Verfügbar unter: https://www.ema.europa.eu/de/documents/productinformation/arexvy-epar-product-information_de.pdf, zuletzt abgerufen: 04.03.2025
- Robert Koch-Institut. (2025). STIKO: Ausweitung der Standard- und Indikationsimpfung des Erwachsenenalters gegen RSV um einen mRNA-Impfstoff. Epidemiologisches Bulletin, 15. Verfügbar unter: https://www.rki.de/DE/Aktuelles/Publikationen/Epidemiologisches-Bulletin/2025/15_25.pdf?__blob=publicationFile&v=2