Ce site est destiné aux consommateurs canadiens.
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Le virus de la COVID-19 continue de circuler. Votre protection est-elle à jour ?
Restez protégé contre le variant KP.2 cette saison. Parlez à votre fournisseur de soins de santé ou passez à votre pharmacie locale et renseignez-vous sur Spikevax.
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Pourquoi SPIKEVAX?
Certains Canadiens sont toujours à risque d’une infection par le SRAS-CoV-2 ou de forme grave de la Covid-19. La vaccination avec le vaccin SPIKEVAX KP.2 peut vous aider à vous protéger contre les dernières souches en circulation.
Le CCNI recommande un vaccin contre la COVID-19 pour les personnes déjà vaccinées et les personnes non vaccinées présentant un risque accru d’exposition par le SRAS-CoV-2 ou de maladie grave liée à la COVID-19, ce qui inclut les personnes suivantes (recommandation forte):
- Tous les adultes de 65 ans et plus
- Les personnes de 6 mois et plus qui répondent à l’un des critères suivants :
- Résidents d’établissements de soins de longue durée ou d’autres milieux de vie collectifs
- Personnes ayant des affections médicales sous-jacentes qui les exposent à un risque plus élevé de maladie grave liée à la COVID-19, y compris les enfants ayant des besoins de santé complexes
- Femmes enceintes et personnes enceintes
- Personnes provenant des communautés des Premières Nations, des Métis et des Inuits ou qui y vivent
- Travailleurs de la santé et autres prestataires de soins dans les établissements et les collectivités
- Membres de communautés racialisées et d’autres communautés en quête d’équité
Au printemps 2025 (Avril – Juin 2025)
Pour les personnes déjà vaccinées, il est recommandé à la majorité de recevoir une seule dose par année. Cependant, certaines populations devraient également recevoir une deuxième dose annuelle afin d’atténuer la diminution de la protection offerte par les vaccins contre la COVID-19. Les personnes suivantes, déjà vaccinées et à risque accru de forme grave de la COVID-19, devraient recevoir une deuxième dose de vaccin contre la COVID-19 par année :
- Adultes de 80 ans et plus
- Adultes résidant dans des centres de soins de longue durée ou d’autres milieux de vie collectifs pour aînés
- Personnes de 6 mois et plus qui sont modérément ou sévèrement immunodéprimées (en raison d’un problème de santé sous-jacent ou d’un traitement)
Le CCNI recommande que toutes les autres personnes (6 mois et plus), vaccinées ou non, qui ne présentent pas de risque accru d’exposition par le SRAS-CoV-2 ou de maladie grave liée à la COVID-19 (c’est-à-dire qui ne figurent pas dans la liste ci-dessus), puissent recevoir un vaccin contre la COVID-19 (recommandation discrétionnaire).
Au printemps 2025 (Avril – Juin 2025)
Les adultes de 65 à 79 ans déjà vaccinés et présentant un risque accru de forme grave de la COVID-19 peuvent recevoir une deuxième dose de vaccin contre la COVID-19 par année (recommandation discrétionnaire).
Moment de la dose & autres considérations
De plus, l’intervalle minimum entre deux doses de vaccin contre la COVID-19 est de trois mois pour les personnes déjà vaccinées. Les personnes pourraient décider individuellement du moment optimal pour recevoir leur dose de vaccin contre la COVID-19, en tenant compte de facteurs tels que le temps écoulé depuis la dernière dose de vaccin ou l’infection par le SRAS-CoV-2 confirmée par un test, l’étendue de la circulation du SRAS-CoV-2 dans la collectivité et les événements majeurs à venir tels que les voyages, les interventions médicales importantes ou les grands rassemblements.
Pour accéder la déclaration complète, merci de vous référer à: Directives sur l’utilisation des vaccins contre la COVID-19 pour la période allant de 2025 à l’été 2026
Problèmes de santé sous-jacents associés à une COVID-19 grave
- Cancer
- Maladie vasculaire cérébrale
- Maladie rénale chronique
- Maladies hépatiques chroniques (limitées à : cirrhose, stéatose hépatique non alcoolique, maladie alcoolique du foie et hépatite auto-immune)
- Maladies pulmonaires chroniques (limitées à : bronchectasie, bronchopneumopathie chronique obstructive, fibrose pulmonaire, hypertension artérielle pulmonaire, embolie pulmonaire)
- Fibrose kystique
- Diabète sucré, type 1 ou type 2
- Handicaps (p. ex. syndrome de Down, trouble de l'apprentissage, déficience intellectuelle ou développementale; THADA; infirmité motrice cérébrale; malformation congénitale; lésions médullaires)
- Problèmes cardiaques (p. ex., cardiomyopathies, coronaropathie, insuffisance cardiaque, etc.)
- Infection par le VIH
- Troubles de la santé mentale (limités à : troubles de l'humeur, y compris dépression; trouble du spectre de schizophrénie)
- Obésité
- Grossesse en cours ou récente
- Déficits immunitaires primaires
- Tabagisme, actuel ou antérieur
- Greffe d'organes pleins ou de cellules souches sanguines
- Tuberculose
- Prise de corticoïdes ou d'autres médicaments immunosuppresseurs
Le vaccin SPIKEVAX COVID-19, formule à ARNm, est maintenant disponible.
La formule SPIKEVAX (Vaccin COVID-19, ARNm) est un vaccin mis à jour indiqué pour l'immunisation active afin de prévenir la COVID-19 causée par SARS-CoV-2 chez les individus âgés de 6 mois et plus.¹ Cherchez un site de vaccination près de chez vous, ou parlez à votre fournisseur de soins de santé.
Nous sommes là pour vous aider
Contactez-nous pour toute question ou information dont vous pourriez avoir besoin.
Appelez-nous
1-866-Moderna (1-866-663-3762) 8:00 AM - 8:00 PM ET Lundi - Vendredi (fermé les jours fériés)
Indication et utilisation clinique
SPIKEVAX® est un vaccin utilisé pour prévenir la COVID-19 causée par le virus SARS-CoV-2. Il peut être administré aux personnes âgées de 6 mois et plus.
L'innocuité et l'efficacité du vaccin à ARNm SPIKEVAX pour les personnes âgées de 6 mois et plus sont déduites des études d'une série primaire et d'une dose de rappel de SPIKEVAX Bivalent chez les personnes âgées de 6 mois à 5 ans, d'une dose de rappel de SPIKEVAX Bivalent chez les personnes de plus de 18 ans, ainsi que des données d'études qui ont évalué la série primaire et la vaccination de rappel avec SPIKEVAX.
Comme pour tout vaccin, SPIKEVAX peut ne pas protéger complètement toutes les personnes qui le reçoivent. Même après avoir reçu le vaccin, continuez à suivre les recommandations des responsables locaux de la santé publique pour prévenir la propagation de la COVID-19. Les individus peuvent ne pas être protégés de manière optimale avant d'avoir reçu la deuxième dose du vaccin.
Les effets secondaires les plus courants ou très courants de SPIKEVAX sont la douleur au site d'injection, la fatigue, le mal de tête, les douleurs musculaires et la raideur, les frissons, la fièvre, le gonflement ou la rougeur au site d'injection, les nausées et/ou vomissements, les ganglions lymphatiques enflés, l'hypoesthésie (diminution du sens du toucher ou de la sensation, engourdissement) et les étourdissements. Des réactions allergiques peuvent également survenir.
La vaccination peut ne pas convenir à tout le monde, alors demandez à votre professionnel de la santé si SPIKEVAX vous convient. Les informations complètes pour les patients sont disponibles sur spikevax.com/fr/pmi. Pour signaler un événement indésirable, veuillez appeler le 1-866-MODERNA (1- 866-663-3762).
Notes de bas de page
(1) On ne dispose que peu de données sur les facteurs de risque clinique associés à la maladie sévère de la COVID-19 chez les populations pédiatriques. Parmi les enfants qui courent ainsi un risque accru figurent les suivants : ceux qui sont médicalement fragiles ou qui présentent une pathologie complexe, ceux qui souffrent de plus d'une (1) comorbidité, ceux présentant des troubles neurologiques, ceux aux prises avec une maladie pulmonaire chronique et ceux atteints du syndrome de Down (trisomie 21) ou d'autres troubles immunodépressifs.
(2) Les peuples autochtones prendront des décisions autonomes, mais avec le soutien des partenaires des soins de santé et de la santé publique, conformément à la Loi sur la Déclaration des Nations Unies sur les droits des peuples autochtones.
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